Dedicado a Cova Hace unos días Nes nos mandó un email contando la historia de su pequeña: un relato que nos dejó a todos con un nudo en la garganta y que aunque sea extenso, recomendamos leer para que se conozca el alcance que puede llegar a tener la Meningitis. Gracias Nes por tu testimonio, un gran
Compartimos otro testimonio de los muchos que recibimos de diversas partes no solo de España sino de otros puntos del Mundo. En este caso nos relata la historia la mamá de Ainara y a la que agradecemos enormemente haya tomado unos minutos para contarla y difundirla en nuestra web con el fin de seguir concienciando
Tras el Día Mundial de la Meningitis, nos siguen contactando y enviando testimonios de personas, no solo en España sino de todo el Mundo, que han sufrido esta enfermedad y que en la actualidad padecen secuelas, a pesar de ver mermada en cierta parte, su calidad de vida siempre los relatos están acompañados de mensajes de
Cecilia tiene 25 años, y hace dos, su vida dio un vuelco cuando Davide -su pareja y embajador de la AEM- sufrió una sepsis meningocócica por la que le amputaron las manos y pies. Está graduada en Bellas Artes, especializada en diseño digital, trabaja para la Asociación como responsable de expansión y desarrollo de proyectos, además de colaborar en el
Ayer se inauguró en el Colegio de Médicos de Málaga, la exposición 'Las caras de la Meningitis" que podrá verse hasta el 29 de febrero. Esta es la primera parada tras pasar por Madrid (Villanueva de La Cañada) y que continuará en este 2020 en otras ciudades españolas. De la mano de Irene López, afectada y actualmente Secretaria de
Hoy os queremos presentar a nuestra nueva delegada en la zona de Cantabria, Noemí Herrero. Nos alegra mucho contar con ella como apoyo de la Asociación Española Contra la Meningitis en la zona, Noemi además ha sufrido en primera persona esta enfermedad que la dejó secuelas de una sordera bilateral profunda a los 17 años, aun así
Odio las Navidades. Permitidme la licencia. Quizás lo entendáis mejor cuando os diga que mi hija Candela hubiese cumplido 16 años el pasado miércoles 26 diciembre, y que se fue un día como hoy, 4 de enero de 2006 por una sepsis meningocócica de tipo B. Demasiados recuerdos difíciles en estas 2 semanas. En
Hoy contamos con un tremendo relato que nos envía desde México Amina Ali de 31 años, que con su gran sonrisa como podéis ver en la foto, nos transmite mucha positividad, aunque esta enfermedad le haya dejado secuelas por la que lucha cada día para superarse y mejorar. "Nací en Venezuela aunque vivo en Méjico,
Y un testimonio más que nos llega, hoy el de Carlota. Estos emails que nos remitís a la asociación nos emocionan, porque sois luchadores y habéis ganado la batalla a esta enfermedad a pesar de que en algunos casos haya algunas secuelas. Y también por lo mucho que aprendemos de vuestros relatos y de vuestras
Como podeis ver en nuestro blog nos llegan constantes historias de supervivientes de esta terrible enfermedad. En esta ocasión nos contactaron desde México una persona que prefiere mantenerse en el anonimato pero que quiso participar con su testimonio con el fin como siempre, de poder ayudar a otros afectados y a divulgar como prevenir e identificar a