Tras el Día Mundial de la Meningitis, nos siguen contactando y enviando testimonios de personas, no solo en España sino de todo el Mundo, que han sufrido esta enfermedad y que en la actualidad padecen secuelas, a pesar de ver mermada en cierta parte, su calidad de vida siempre los relatos están acompañados de mensajes de optimismo que nos dan un chute de energía. Hoy os compartimos el relato de Cristina.Todo comenzó la madrugada del 5 de marzo de 1999, me levanté esa madrugada con muchos vómitos y algo de fiebre, a la mañana siguiente no fui a trabajar y mi madre al

Cecilia tiene 25 años, y hace dos, su vida dio un vuelco cuando Davide -su pareja y embajador de la AEM- sufrió una sepsis meningocócica por la que le amputaron las manos y pies. Está graduada en Bellas Artes, especializada en diseño digital, trabaja para la Asociación como responsable de expansión y desarrollo de proyectos, además de colaborar en el área de comunicación. Entre tanta tarea, nos ha dado unos minutitos para contarnos su perspectiva y vivencia de una familiar afectado, un testimonio muy importante porque la Meningitis no solo deja secuelas en el que las sufre directamente sino que también afecta mucho a su entorno.

Ayer se inauguró en el Colegio de Médicos de Málaga, la exposición 'Las caras de la Meningitis" que podrá verse hasta el 29 de febrero. Esta es la primera parada tras pasar por Madrid (Villanueva de La Cañada) y que continuará en este 2020 en otras ciudades españolas. De la mano de Irene López, afectada y actualmente Secretaria de la AEM junto con el pediatra y presidente de Cultura del Colegio de Médicos de Málaga, Pedro Navarro, y el director de la Cátedra de Economía de la Salud y Uso Racional del Medicamento de la Universidad de Málaga. Antonio J. García se hizo la presentación oficial

Hoy os queremos presentar a nuestra nueva delegada en la zona de Cantabria, Noemí Herrero. Nos alegra mucho contar con ella como apoyo de la Asociación Española Contra la Meningitis en la zona, Noemi además ha sufrido en primera persona esta enfermedad que la dejó secuelas de una sordera bilateral profunda a los 17 años, aun así ella como muchos otros supervivientes, ha luchado y salido adelante. Ella además ha querido narrar su testimonio que os relatamos a continuación. ¡Bienvenida a la Asociación y muchas gracias por contar con tu apoyo! "Hola,soy Noemí Herrero. Pero podéis llamarme None. Una Vallisoletana de casi

Odio las Navidades. Permitidme la licencia. Quizás lo entendáis mejor cuando os diga que mi hija Candela hubiese cumplido 16 años el pasado miércoles 26 diciembre, y que se fue un día como hoy, 4 de enero de 2006 por una sepsis meningocócica de tipo B. Demasiados recuerdos difíciles en estas 2 semanas. En nuestra campaña “¿Qué sabes de la Meningitis?” junto a otras personas afectadas vinculadas con nuestra Asociación, queríamos aportar nuestro testimonio para explicar a la sociedad la experiencia que supone ser golpeado por la meningitis. Porque prevenir, divulgar y formar, y cuidar a los afectados son las

Hoy contamos con un tremendo relato que nos envía desde México Amina Ali de 31 años, que con su gran sonrisa como podéis ver en la foto, nos transmite mucha positividad, aunque esta enfermedad le haya dejado secuelas por la que lucha cada día para superarse y mejorar. "Nací en Venezuela aunque vivo en Méjico, estudié turismo e idiomas y amo viajar, y, no me cabe dudas que lo hice por mi padre… Padecí meningitis con tan solo año y medio de edad, mis padres al verme decaída me llevaron 3 veces al pediatra pero este al no detectar fiebre